Votre IA pour la R&D. Brevets et données d’essais ne quittent jamais l’entreprise.
Un assistant IA privé pour la littérature scientifique, la documentation réglementaire et les données d’essais — exécuté sur vos propres serveurs ou entièrement coupé d’internet. Votre propriété intellectuelle et vos données cliniques ne transitent jamais par une IA comme ChatGPT ou Claude.
🔒 Conçu pour la confidentialité pharmaceutique : vos données ne servent jamais à entraîner les modèles, restent dans l’UE et peuvent fonctionner sur des serveurs sans connexion à internet.
Pour votre secteur, nous pouvons garantir que même nous ne pouvons pas accéder à vos données.
Coller une molécule, un protocole d’essai ou un projet de brevet dans ChatGPT peut anéantir des années de R&D et la nouveauté sur laquelle repose un brevet. Mais interdire l’IA rend vos chercheurs plus lents que la concurrence. Il vous faut une troisième voie : une IA puissante qui garde les données d’essais et la propriété intellectuelle dans l’entreprise.
Ce que vous pouvez faire avec Pharma & Sciences de la vie
Synthétiser la littérature interne sur un composé avant une décision de recherche
Rédiger un dossier réglementaire à partir de vos modèles
Vérifier l’état de l’art pour un brevet sur des serveurs sans accès à internet
Recherche dans la littérature scientifique
Documentation réglementaire
Les outils que nous configurons pour votre secteur — prêts dès le premier jour. Ajoutez-en quand vous voulez.
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Ce que nous vous garantissons
- En Europe par défaut · RGPD et accord de traitement des données
- Une machine entière et isolée, rien qu’à vous, le temps de son utilisation
- Jamais utilisées pour l’entraînement ; des stockages séparés empêchent les réponses entre clients
- Le matériel Confidential scellé est optionnel et ne peut être hors UE que sur votre choix explicite
Ce que deviennent vos documents
À la déconnexion, la machine et ses disques sont détruits : téléchargez ce que vous voulez garder avant de terminer.
Sans abonnement · 30 jours pour les utiliser · Accord de traitement des données
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Ce qu’il fait pour vous
Recherche dans la littérature scientifique
Recherche dans vos études et publications internes, avec citation des sources.
Documentation réglementaire
Brouillons et synthèses de dossiers alignés sur vos procédures qualité.
Synthèses d’essais et d’études
Résumés de protocoles et rapports longs (200+ pages), avec OCR pour les scans.
Soutien aux brevets et à la PI
Analyse de l’état de l’art et rédaction à partir de votre archive confidentielle — rien ne sort de l’entreprise.
Pour qui
- Laboratoires pharmaceutiques
- Biotechs et start-ups
- Organismes de recherche sous contrat (CRO)
- Équipes affaires réglementaires et R&D
Les données qui restent en interne
- Brevets et formules de molécules
- Données et protocoles d’essais cliniques
- Dossiers de R&D confidentiels
- Documentation réglementaire (GxP)
Conformité
- Confidentialité pharmaceutique — aucun entraînement sur vos données + données dans l’UE + serveurs isolés
- Conforme RGPD — accord de traitement des données + registre des traitements
- Conçu pour GxP — aligné sur vos procédures de validation et de qualité
- ISO 27001 / SOC 2 Type II — planifiées
Questions fréquentes
Les données d’essais et la PI peuvent-elles être totalement isolées ?
Oui. Le système peut fonctionner sur vos propres serveurs sans connexion à internet, si bien que molécules, protocoles et brevets ne quittent jamais l’entreprise.
Nos documents servent-ils à entraîner l’IA ?
Non. Les modèles ne sont jamais entraînés sur vos contenus. Vos données restent dans votre base de données chiffrée, avec une politique de conservation que vous contrôlez.
Est-ce adapté au travail réglementaire ?
Oui. Il recherche dans votre littérature interne et rédige des dossiers alignés sur vos procédures qualité (conçu pour GxP), toujours avec citation des sources à vérifier.
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