Ihre KI für F&E. Patente und Studiendaten verlassen das Unternehmen nie.
Ein privater KI-Assistent für wissenschaftliche Literatur, regulatorische Dokumentation und Studiendaten — betrieben auf Ihren eigenen Servern oder vollständig vom Internet getrennt. Ihr geistiges Eigentum und klinische Daten berühren niemals KI wie ChatGPT, Claude, Gemini und Grok.
🔒 Konzipiert für pharmazeutische Vertraulichkeit: Ihre Daten werden nie für das Training von Modellen verwendet, bleiben in der EU und können auf Servern ohne Internetverbindung laufen.
Für Ihre Branche können wir garantieren, dass nicht einmal wir auf Ihre Daten zugreifen können.
Eine Molekülstruktur, ein Studienprotokoll oder einen Patententwurf in ChatGPT einzufügen kann Jahre der F&E und die Neuheit zunichtemachen, auf der ein Patent beruht. Doch KI ganz zu verbieten macht Ihre Forscher langsamer als die Konkurrenz. Sie brauchen einen dritten Weg: leistungsfähige KI, die Studiendaten und geistiges Eigentum im Unternehmen hält.
Was Sie mit Pharma & Life Sciences tun können
Interne Literatur zu einem Wirkstoff vor einer Forschungsentscheidung zusammenfassen
Ein regulatorisches Dossier auf Basis Ihrer Vorlagen entwerfen
Stand der Technik für ein Patent auf Servern ohne Internetzugang prüfen
Recherche in wissenschaftlicher Literatur
Regulatorische Dokumentation
Die Tools, die wir für Ihre Branche einrichten — ab dem ersten Tag bereit. Jederzeit erweiterbar.
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Eine private Maschine, nur für Sie — In 15–30 Minuten bereit
Was wir Ihnen garantieren
- Standardmäßig in Europa · DSGVO und Auftragsverarbeitungsvertrag
- Eine ganze isolierte Maschine, nur für Sie, solange Sie sie nutzen
- Nie für Training genutzt; getrennte Kundenspeicher verhindern kundenübergreifende Antworten
- Versiegelte Confidential-Hardware ist optional und läuft nur auf Ihre Wahl gegebenenfalls außerhalb der EU
Was mit Ihren Dokumenten geschieht
Beim Abmelden werden die Maschine und ihre Festplatten zerstört: Laden Sie vorher herunter, was Sie behalten möchten.
Kein Abo · 30 Tage, um sie zu nutzen · Auftragsverarbeitungsvertrag
Brauchen Sie dedizierte Kapazität? Eine Maschine passend zu Ihrer gemessenen Last: Auf Anfrage →
Was es für Sie leistet
Recherche in wissenschaftlicher Literatur
Suche in Ihren internen Studien und Publikationen, mit Quellenangaben.
Regulatorische Dokumentation
Entwürfe und Zusammenfassungen von Dossiers, abgestimmt auf Ihre Qualitätsprozesse.
Zusammenfassungen von Studien
Zusammenfassungen langer Protokolle und Berichte (200+ Seiten), mit OCR für Scans.
Unterstützung bei Patenten und IP
Prüfung des Stands der Technik und Entwürfe auf Basis Ihres vertraulichen Archivs — nichts verlässt das Unternehmen.
Für wen
- Pharmaunternehmen
- Biotechs und Start-ups
- Auftragsforschungsinstitute (CROs)
- Regulatory-Affairs- und F&E-Teams
Daten, die intern bleiben
- Patente und Molekülformeln
- Daten und Protokolle klinischer Studien
- Vertrauliche F&E-Dossiers
- Regulatorische Dokumentation (GxP)
Compliance
- Pharmazeutische Vertraulichkeit — kein Training mit Ihren Daten + Daten in der EU + isolierte Server
- DSGVO-konform — Vertrag zur Datenverarbeitung + Verarbeitungsverzeichnis
- GxP-aware — abgestimmt auf Ihre Validierungs- und Qualitätsprozesse
- ISO 27001 / SOC 2 Type II — geplant
Häufige Fragen
Lassen sich Studiendaten und IP vollständig isolieren?
Ja. Das System kann auf Ihren eigenen Servern ohne Internetverbindung laufen, sodass Moleküle, Protokolle und Patente das Unternehmen nie verlassen.
Werden unsere Dokumente zum Training der KI verwendet?
Nein. Die Modelle werden niemals mit Ihren Inhalten trainiert. Ihre Daten bleiben in Ihrer verschlüsselten Datenbank, mit einer Aufbewahrungsrichtlinie, die Sie steuern.
Ist die Lösung für regulatorische Arbeit geeignet?
Ja. Sie durchsucht Ihre interne Literatur und entwirft Dossiers, abgestimmt auf Ihre Qualitätsprozesse (GxP-aware), stets mit Quellenangaben zur Prüfung.
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